jueves, 20 de mayo de 2010
Sindrome de West, MAYO, 2010
El ha avanzado muchísimo, se ve de mejor semblante, ha mejorado mucho, no ha tenido convulsiones.
fuimos con la gastroenteróloga y le cambió la leche ahora tomara leche de soya ya que la otra le cae bastante mal, y ahorita creo la ha aceptado super bien la leche de soya, va muy bien mi bebito, ya sonríe mas, ya balbucea horrores.
Estamos ahora trabajando para que comience a dar sus piruetas, para que pueda sostener su cabecita ya que mi bebé presenta un retraso Psicomotor de 4 meses, ya que esto fué causado por la falta de oxígeno y por que estuvo mucho tiempo intubado, y tal vez tambien las leucoencefalomalasia (quistes) que tiene en el lado derecho, mientras yo sigo haciendo los ejercicios dos veces mas cuando estamos en casa, así es el hace 3 veces al día sus ejercicios para su rehabilitación.
Hemos visto a la Neuróloga, le llevamos el electroencefalograma que le practicarón en Abril a Ander y al parecer no presenta Sindrome de West, pero aun tenemos que descartar el síndrome ya que puede que no muestre signos porque se encuentra completamente controlado con la medicina., sigo con la esperanza de que no lo tiene y tal vez sea algo menos grave.
Le aumentó las cantidades de la medicina porque obviamente ha subido de peso, nos mandó con una Dra. Olmos para practicarle otro electroencefalograma (19 de junio tenemos cita) y una tomografía SIN ANESTESIA irá tambien desvelado mi chaparrito (12 de junio), increíble les juro que tenemos alrededor de 25 citas para todo el mes de junio una tras otra, y creánme, es mega pesado, por lo visto no dormirémos mucho ya que le harán varios estudios a mi chaparrito en los cuales tenemos que mantenerlo despierto de las 2am hasta la hora del electroencefalograma.
Todo lo anterior será solo para descartar SW y ver que otra cosa podría ser, ya que me comentó que tal vez por la leucoencefalomalasia tenga solo espasmos infantiles (epilepsia).
Entre tanto no nos queda de otra mas que esperar hasta entonces, y tener toda la paciencia del mundo, y reconozco estoy mucho más tranquila ahora, porque puede ser que no tenga SW y eso en cierta forma me tiene un poco con esperanza y ahora que lo vió la doctora me siento mas tranquila.
NOTICIAS.
Mi chaparro esta por entrar al CRIT / Teletón en Junio, así que estoy pensando en ponerme a dieta y comenzar con vitaminas, ya que tendré todos los días llenos de cosas.
TELETON, CAM Y CITAS.
En fin, ya les contaré como nos va el próximo mes.
Sindrome de West ABRIL 2010
Mientras tanto logramos las citas con la Dra. Nancy Barrera Carmona, y esta próximo a entrar al CAM no. 15 con la Maestra Rosalba .
Sindrome de West / MARZO 2010
Mi bebé se enfermó y terminó internado en la clínica de Santa Mónica, me dijeron que tenía bronquilitis, yo siento que ha empeorado, ya que solo iba con insuficiencia respiratoria y ahora me dicen que nooooo, no tiene bronquilitis tiene NEUMONÍA, santo Dios!!!.
El Dr. Salazar (médico pediatra internista) me ha dicho que mi bebé tiene neumonía, de entrada me trato super mal, le comenté sobre su posible síndrome de west y le comenté que el tenía citas en el Hospital Infantil la siguiente semana.- Su respuesta .- "uy madre, pues vayase acostumbrando porque no lo voy a dejar salir, fácil se va a quedar unos 20 días".
Durante esta estancia el doctor le estuvo dando varios medicamentos y a la semana yo ví peor a Ander se lo reporté al doctor y le cambiaron el tratamiento por uno mas agresivo, sí le dieron Difetaxima, y otra que no recuerdo, les juro que volví a llorar horrible, esta medicina es muy dolorosa y via venosa, mi bebé se retorsió por dos horas del dolor, hasta que de verdad una enfermera lo vió y pidió que se le diluyera con solución, Gracias a Dios, y mi pobre bebé hasta le dió calentura y sudó terrible.
El doctor no me comprende que mi bebé no ha iniciado con las papillas debido a que apenas la doctora me lo autorizó, ya que lo estan viendo en base a su edad corregida, en fin, el doctor solo me dijo, pues lo siento señora, le vamos a dar papillas y las muy canijas enfermeras, se tardaban muchísimo con los biberones, y no se los daban a la hora, así que ahi me tienen trayendo agua, mamilas y leche por si me salian con algo raro.
Durante este tiempo mi bebé estuvo teniendo espasmos, se lo comenté al doctor y éste ca... me dijo pues señora le puedo poner DFH para las convulsiones, y le dije pero doctor mi bebé esta con medicamentos como el valproato de magnesio y la vigabatrina, no habrá choque?, y me dijo no señora, no se preocupe, no pasara nada usted se los puede seguir administrando (sí porque el seguro no cuenta con estos medicamentos) y el DFH se lo estarán administrando cada 8 horas, a las 3pm mi bebé convulsionó 6 veces seguidas y de inmediato tuvo una ausencia, nunca las había tenido, corrí a ver al doctor y explicarle y me dijo chin si es una ausencia, pues ni modo señora, asi es esto, y además ya no se ponga así, si su hijo tiene SW pude ser que ni camine y ni se pare solo así que ya dejelo por la paz (con perdón suyo, pero que hijo de puta me dice semejante noticia de forma tan mas pinche insensible, que le pasa a a este pendejo?).
En la noche llegué a casa y me puse a investigar en internet, conocí la Asociacion Reto a la vida y es una asociación de padres con hijos que presentan SW y les escribí, segui navegando por internet, y de verdad encontré una página de la Asociación Nacional de Neurólogos en México, y busque un directorio, y dí con la Dra. Nancy Barrera Carmona, sin esperar mas le escribí en ese mismo instante (1 a.m.) y le dije todo lo que le habían recetado a mi bebé, la verdad estuve muy desesperada.
Al otro día me llamó y super linda hablamos en un lapso de 8 mins. y amablemente me dijo, pida que le suspendan el DFH de inmediato, y me pidio subirle las dosis del medicamento a mi chaparro.
Finalmente el doctor Salazar del Hospital de Santa Mónica accedió a que se le suspendiera este medicamento y grax a Dios mi bebé ya no convulsionó durante esos 20 días que estuvo internado.
TAmbien lo canalizaron (pincharlo para pasar medicamentos vía venosa) 28 veces hasta que se acabaron sus venas.
Perdimos las citas en el Hospital infantil, me pelée con el doctor Salazar ya que el se negó a darme una autorización para realizarle un electroencefalograma a mi bebé, así que me fuí mas arriba y lo conseguí.
MARZO, 2010
Medicamentos.
Finalmente acudí al Hospital Infantil de México y un doctor super amable, y mega lindo, me explicó todo sobre la enfermedad, entre tanto me mandó a hacer una cantidad de estudios a mi bebé, y lo verán tal cantidad de especialistas.
Neurologo
Neumólogo
Oftalmologo
Gastroenterólogo
Los estudios:
1.- Resonancia magnética, y para tal tengo que ir con el anestesista para saber cuánto de anestesia le aplicaran a mi bebé para que se le realice esta resonancia magnética, CONSECUENCIAS?, muchas, puede que mi bebé se pueda hacer alérgico a la misma, en fin, y como me dijo el anestesista, todo es un riesgo y no se preocupe señora, tengo experiencia en bebés de todas las edades.
2.- Electroencefalograma, solo lo debo de llevar con 7 horas de desvelo y una mamíla para que al momento del estudio se encuentre totalmente dormido y le pegaran unos electrodos en la cabeza se lo pegan con una como pomada/crema.
3.- Orina, sangre, popó, para saber como esta en cuanto a peso, vitaminas, si no esta desnutrido, si no cuenta con alguna infección en las vías urinarias, o cualquier otra clase de enfermedad.
Después de perderme tantas veces en el hospital Infantil "Federico Gómez", hice todas las citas, ahora tengo que ir con trabajo social para que me realicen el estudio socioeconómico.
Costo? pues fuí a caja para que me digan de cuanto será el susto y me salio que es un total de 7,000 pesos / 600 dolares mas o menos, caray que caro esta el dolar hoy a 13.21 pesos/1dolar.
Aun no sabemos que hacer!! me estoy empezando a desesperar, no me gusta ver a mi bebito así, el neurólogo le ha recetado los siguiente:
0.5 ml. mañana, tarde y noche
1/4 de tableta de vigabatrina (Sabril) por las mañanas
1/2 tableta de vigabatrina por la noches
Reconozco me siento bastante asustada ya que son medicinas muy fuertes, sin embargo como dice el doctor, es mejor comenzar de una vez a controlarle los espasmos infantiles, ya que por cada espasmo es un daño cerebral importante (muerte de neuronas).
Esto fue en FEBRERO, 2009
Sindrome de West
Estuve investigando en la red sobre el sindrome y esto fué lo que encontré.
El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre a William James West (1793-1848), médico inglés que describió por primera vez el cuadro (presente en su propio hijo) en un artículo publicado por The Lancet en 1841.[1] Se caracteriza típicamente por tres hallazgos: espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor y electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia, aunque uno de los tres puede no aparecer.
Los niños con SW suelen manifestar la enfermedad entre los 3 y 6 meses de edad, aunque en ocasiones esto ocurre hasta los dos años. El SW siempre genera algún grado de retraso global en el desarrollo infantil y, a pesar de que el conocimiento sobre él ha mejorado considerablemente, todavía hay casos en los que no se diagnostica a tiempo, ante todo cuando los síntomas son leves (las convulsiones se pueden confundir con cólicos o dolor abdominal) o debido a la falta de experiencia por parte del pediatra.Causas prenatales
- La más frecuente (30%) es la displasia cerebral. Dentro de esta categoría se incluyen la esclerosis tuberosa, la neurofibromatosis, el síndrome de Sturge-Weber o la microcefalia congénita. También se relaciona con el síndrome del nevus lineal sebáceo, la hemangiomatosis neonatal, el síndrome de Aicardi,[6] la holoprosencefalia o la esquizencefalia.
- Algunos trastornos cromosómicos también pueden ser causa prenatal del SW: El síndrome de Down, síndrome de Miller-Dieker, la duplicación del brazo corto del cromosoma 18 o la del 15.
- Infecciones como el citomegalovirus, herpes simple, rubéola, sífilis o toxoplasmosis, cuando afectan al feto pueden ser causa de SW.
- Trastornos metabólicos: fenilcetonuria, hiperglucemia, hiperornitinemia, síndrome de Leigh, deficiencia de piruvato-carboxilasa, deficiencia de piruvato deshidrogenasa, enfermedad de Krabbe, adrenoleucodistrofia neonatal, leucodistrofia leucocromática, encefalopatía por glicina o deficiencia de biotinidasa.
- Síndromes congénitos: Síndrome de Sjögren, síndrome de Smith-Lemli-Optiz o la enfermedad de Fahr.
- La hipoxia o la isquemia de causa prenatal (poroencefalia, hidranencefalia, leucomalacia periventricular...) son causantes, en ocasiones de la aparición del síndrome.
Causas perinatales
- Se definen como causas perinatales aquellas que tienen lugar entre la semana 28 del embarazo y la primera semana de vida tras el nacimiento. Se incluyen aquí la necrosis neural, el status marmoratus, la leucomalacia periventricular, la poroencefalia, o la encefalomalacia multiquística.
Causas postnatales
- Infecciones: meningitis bacteriana, absceso cerebral, meningoencefalitis vírica (sarampión, varicela,herpes simple, enterovirus, adenovirus, citomegalovirus o virus de Epstein-Barr).
- Hemorragias o traumatismos con consecuencia de hemorragia subdural o subaracnoidea.
Fisiopatología
Existen varias teorías que tratan de explicar el mecanismo de aparición del síndrome. La edad de aparición sugiere la implicación de fenómenos de inmadurez cerebral en la base del fenómeno. La edad típica de aparición coincide con la época de formación de dendritas y de mielinización de los axones neuronales, lo que parece avalar esa teoría. Diversos autores[7] postulan que un desequilibrio en la producción de neurotransmisores del tallo cerebral podría originar la hipsarritmia y los espasmos epilépticos (por aumento de los sistemas serotoninérgico o adrenérgico, o por inhibición del sistema colinérgico). Esta teoría se sustenta en la disminución de la duración de la fase REM del sueño en estos pacientes, que coincide con fases de disminución del patrón de hipsarritmias y con una menor frecuencia de aparición de espasmos. Varios estudios con tomografía por emisión de positrones y de flujo sanguíneo cerebral apoyan la influencia de estructuras o señales anómalas corticales en el desarrollo del cuadro. Por último algunos estudios apuntan a una relación entre el SW y alteraciones del sistema inmunitario: los pacientes presentan con mayor frecuencia que la población general el subgrupo de proteínas de antígeno HLA DRW52, y parece existir alguna alteración en las citocinas (niveles séricos elevados de la interleucina–2, factor de necrosis tumoral alfa e interferón alfa).
Epidemiología
La incidencia (frecuencia de aparición) de este síndrome es de 1/4000 a 6000 nacidos vivos, con predomino en varones (3:2). No existe una clara asociación familiar (excepto en la variedad relacionada con la esclerosis tuberosa), ni siquiera con otros cuadros epilépticos. En la mayoría de los casos (45 de 50) las crisis se inician entre el tercero y el duodécimo mes de vida. Con menos frecuencia aparecen en los primeros dos meses de vida, o entre los dos y los cuatro años. Este síndrome aparece en un 1-5% de los niños con síndrome de Down, siendo este un grupo de buena respuesta al tratamiento antiepiléptico. En estos niños los hallazgos del EEG son más simétricos y con menos anomalías que los que padecen el síndrome de West sin la trisomía del par 21. Se aducen razones genéticas para estas diferencias pero no se conocen los mecanismos exactos que las determinan.
Cuadro clínico
Espasmos epilépticos
Son contracciones bruscas, bilaterales y normalmente simétricas de la musculatura del cuello, tronco y extremidades, que se suelen acompañar de pérdida de conciencia. Pueden ser espasmos en flexión (cabeceo o encogimiento de hombros), en extensión (opistótonos), o mixtos.[8] Pueden aparecer diferentes tipos de espasmo en el mismo paciente o durante una crisis, aunque en general se consideran de peor pronóstico las crisis en las que predominan los espasmos asimétricos. Los espasmos rara vez se presentan aislados: suelen ocurrir en salvas (típicamente al despertarse, o antes de dormirse) y son muy poco frecuentes durante el sueño. A veces los espasmos se acompañan de síntomas vasovagales (sudoración, enrojecimiento facial, midriasis, ...) Se consideran "gatillos" o desencadenantes de una salva, el hambre, la excitación, una temperatura elevada o estímulos táctiles o sonoros.
Retraso psicomotor
Es común, incluso antes de la aparición de los espasmos, la detección de un grado variable de retraso psicomotor. Se evidencia, a edades tan tempranas, con signos como la pérdida de capacidad de seguimiento visual, disminución el reflejo de prensión, hipotonía muscular, hemiplejía (alteración simétrica de la movilidad en dos extremidades) o tetraplejía (en cuatro).
Alteraciones del EEG
Los hallazgos electroencefalográficos más específicos del SW son el enlentecimiento y la desorganización de la actividad eléctrica cerebral, en forma de trazado caótico con mezcla de puntas y ondas lentas independientes. A este patrón característico se le denomina hipsarritmia.
Diagnóstico y diagnóstico diferencial
Las manifestaciones clínicas suelen ofrecer una importante pista diagnóstica en la mayoría de los casos. De cualquier manera cualquier niño con manifestaciones epileptiformes debe realizarse un EEG, siendo esta la prueba diagnóstica esencial para la confirmación del síndrome, con el patognomónico hallazgo de hipsarritmia. Otros cuadros con los que se puede confundir son:
- Cólico del lactante
- Mioclonía benigna de la infancia temprana
- Reflujo gastroesofágico
- Epilepsia mioclónica del lactante
- Encefalopatía mioclónica precoz
- Síndrome de Ohtahara
Pronóstico
Este síndrome tiene, en general, mal pronóstico. El 90% de los casos presentan un retraso psicomotor importante, con limitaciones motoras y rasgos de personalidad autista. Tiene una mortalidad del 5%, y casi la mitad de los casos pueden desarrollar otros síndromes epileptiformes, como el síndrome de Lennox-Gastaut. Son de mejor pronóstico las variedades idiopáticas o criptogenéticas, y peor en los casos más sintomáticos. El grupo de niños con West y Down es de mejor pronóstico, como se comentó más arriba.
Tratamiento [editar]
Fármacos [editar]
- Anticomiciales (fenobarbital...) y sedantes: Durante las salvas de espasmos se emplean antiepilépticos o benzodiacepinas para el control de las mismas.
- Piridoxina: Es de primera elección, ya que este suplemento vitamínico soluciona aquellos casos en los que la causa es un déficit de vitamina B6.
- Hormona adrenocorticotropa (ACTH): Existen múltiples pautas de administración. Presenta una tasa de respuesta similar a los corticoides, pero debe valorarse su empleo debido a la toxicidad inducida que puede provocar (mortalidad atribuible del 5%, por hemorragias secundarias a hipertensión, o infecciones).
- Ácido valproico: Es un buen controlador de las crisis hasta en la mitad de los casos. Las dosis empleadas varían mucho (desde 40 mg/kg/día hasta 150 mg/kg/día). Tiene un efecto preventivo en el desarrollo del retraso psicomotor y trastornos de la conducta.
- Vigabatrina: De eficacia similar a la ACTH, pero con menos efectos secundarios, aunque se ha relacionado con trastornos visuales.
- Corticoides (Prednisona): Eficaz en el tratamiento de los espasmos, aunque presenta efectos secundarios como hipertensión, hiperglucemia, aumento de peso, irritabilidad...
- Topiramato: Fármaco antiepiléptico de amplio espectro que ha demostrado tasas de respuesta altas y buena tolerancia cuando se introduce progresivamente.
Cirugía
En los casos en los que no existe respuesta al tratamiento o este resulta contraindicado de manera absoluta se plantea la posibilidad de un abordaje quirúrgico para extirpar la zona de lesión cerebral. Suele ser una técnica eficaz en la resolución de las crisis, aunque su eficacia en el desarrollo psicomotor es más controvertida.
lunes, 26 de abril de 2010
Visita no. 1 - Neurología

FEBRERO, 2010 (7 meses)
Señora su bebé siempre hace esos movimientos?, a lo que yo respondí, sí siempre los hace, desde que amanece hasta que anochece y algunas veces tambien en la noche y no duerme casi, ya lo consulte con tres pediatras y todos me dicen que es normal que se le irán quitando conforme pase el tiempo y que le ponga musiquita, - ¿Quéeeeee?, - preguntó la neuróloga, - ¿Cómo es posible que le digan semejante estupidez?, claro ellos no son neurólogos, y ahí que lo cheque la especialista, no?, señora, urge hacerle unos electroencefalogramas a su bebé, fíjese bien lo que va a hacer, irá a su clínica para que la manden a su hospital general de zona, y otros se lo harán aqui en La Raza, mientras tanto le dará .5 de valproato de magnesio cada 24 hrs. diariamente y la veo hasta dentro de 4 meses, probablemente su bebé tiene Sindrome de West, así que vaya ahorita a hacer todo el papeleo necesario, a lo que respondí oiga doctora, o sea tengo cita con usted hasta Junio?, y su respuesta fué, sí señora, yo sé que usted desea que fuera antes, pero desafortunadamente tengo que dar espacio para que le puedan hacer los estudios a su hijo.
Finalmente sali de la consulta, el corazón me latia muy rápido en mi mente solo le daba vueltas al "síndrome de West" qué es eso?, como que es una especie de epilepsia pero no es epilepsia?, tantas dudas, y ¿ a dónde acudo ahora?, ¿ cómo ayudo a mi bebé?, ¿que tipo de especialista ve esto?, ¿será muy caro un particular?.
REGRESO
Pues ya estoy de regreso en este blogspot. Una disculpa enoooorme por tan larga ausencia, pero ya saben mi bebé nació algo delicado y creo que poco a poco se han ido acomodando las cosas.
miércoles, 16 de septiembre de 2009
Ser padres de un bebé prematuro es........

martes, 15 de septiembre de 2009
UFF!!
Hoy le dijero a tu tatis que padeces de Displasia Pulmonar, la verdad me asusté muchísimo, y me dijo que es una enfermedad crónica consecuencia de la Atelectasia que tuviste, la verdad otra vez no paro de llorar y de pensar y pensar en que hacer.
Estoy buscando neumólogos en México, mi amiga Fab me dijo que sus sobrinos van con un neumólogo buenísimo, así que estoy pensando llevarte tan pronto te dén de alta del hospital.
Me dieron la noticia de que te harán otra transfusión de sangre en la noche ya que tus resultados de nuevo arrojaron que tienes anemia, en verdad me preocupa, aunque la doctora diga que es normal en niños prematuros, yo estoy muy preocupada.
Lloro muchísimo, hago tantas preguntas y no encuentro respuestas, sólo sé que tal vez es cierto lo que dicen, "LOS NIÑOS ESPECIALES SON PARA PADRES ESPECIALES" y tal vez tu, tu papí y yo somos especiales los tres.
No saben cuando te durará la Displasia Pulmonar, ya que aunque es crónica es muy controlable, y bueno por ahora estarás con oxígeno, aunque ahora lo tienes mas alto, lo tienes en 1, mi amor, no sé ahora pq lo tienes tan alto, ya lo tenía en 0.5, pero no importa, mientras tu estes bien.
Falta la valoracion del Neumólogo, y él nos dirá cuanto tiempo estarás con oxígeno, esperamos que te valoren el lunes de la próxima semana, se supone que el sábado 19 de septiembre tu deberías de estar naciendo, y por eso será hasta entonces cuando te revisaran, la doctora comentó que puedes estar con oxígeno en casa por un mes, tres meses, seis meses o hasta un año.
Sigo rezando diariamente por que te compongas pronto mi vida, y la verdad ya tengo un chorro de mandas, y estas bastante bien encomendado eeeh!, yo confío en que pronto saldrémos de esto y nos acordarémos para hacerte burla de los pucheros que hacías.
TE AMO ANDER!!
NOTICIAS DE LOS DEMÁS
1.- Hoy falleció otro bebé,
2.-la nena de a lado le confirmaron a su mamí que por la falta de oxígeno tendrá retraso mental (Ojo: no es Síndrome de Down) es decir, que le va a costar más en aprender las cosas normales.
3.- Una bebé se le fracturaron sus bracitos y los tiene enyesados, al parecer le esta afectando ella es seismesina y lleva 4.5 meses en el hospital.
4.- Otro bebé le encontraron una bacteria y no saben como fué que se infectó, su mamá esta super triste pq al nene lo tienen aislado de todos los demás.
miércoles, 2 de septiembre de 2009
Y llegaste a mi vida ANDER!!!

La verdad es ke me traje unas guayabas deliciosas de la casa del 'She Marido, y en la noche llego y mi adorada sister hizo un delicioso pozole, y la neta yo no me hice de la boca chiquita noooooooo, le entre con singular alegría al pozolito, la verdad me supo a gloria.
domingo, 5 de julio de 2009
La Recta Final

Pues ya tengo 7 meses de embarazo, y al parecer...... estoy entrando ya en la recta final del mismo, lo cual reconozco me dá un poco de miedo.
Aunque bueno lo unico que puedo decirles es que no puedo dormir igual, me cuesta muchísimo trabajo acomodarme de alguna forma para poder dormir.
Tengo una especie de emoción y preocupación al mismo tiempo, ya saben, emoción pq ya estoy a 2 meses de conocer a mi bebé, sabré a quien se parece, si sale igual de chino que sus padres, si usará lentes, si tendrá mi genio, y la genialidad de su pá, si será igual de ñoño, no lo sé, pero sí sé y estoy super segura es que lo amaré como a nadie, y por sobre todas las cosas, sin importar lo que haga o decida hacer mi amor hacía el será incondicional.
Mi preocupación, pues en realidad no sé si después de mi embarazo tendré chamba, ya que mi jefe cada vez lo veo mas desesperado cada que le pido que me firme un permiso o un día de vacaciones para poder ir a mis visitas al médico, en cierta forma me preocupa, pero también sé que de este empleo algún día tendré que irme, ya que son muy "especiales", y la verdad dudo que les importe si algún día tengo que irme pq el bebé esta enfermo, ellos obviamente no vas a trabajar se te descuenta y punto, esta quincena debido a que tuve una amenaza de aborto, pues obvio, el doctor me mandó 8 días de reposo, mismos que me descontaron en el trabajo de inmediato, así que ahí se me fué casi mas de la mitad de mi quincena.
De ahí en fuera, creo que tengo un marido que me adora, y yo estoy mega enamorada de él, y sé que la tenemos pesada, pero sé que saldrémos de esto de alguna u otra forma, sólo espero que lo hagamos juntos.
El 'She marido también se estresa, y se preocupa, y la verdad es que lo entiendo ninguno de los dos la tenemos fácil, pero sé que podrémos con esto.
Realmente lo amo!!!
miércoles, 10 de junio de 2009
NEWS

miércoles, 6 de mayo de 2009
CINCO MESES

jueves, 23 de abril de 2009
SE PUEDE

Se puede vivir una larga vida sin aprender nada, se puede durar sobre la tierra sin agregar, ni cambiar una pincelada del paisaje, se puede simplemente no estar muerto, sin tampoco estar vivo.
Basta con no amar, nunca, a nada, a nadie, es la única receta infalible para no sufrir.
Yo aposté mi vida a todo lo contrario, y hacía muchos años que definitivamente había dejado de importarme si lo perdido era más que lo ganado.
Creía que ya estábamos amando el mundo y yo, ahora que ninguno de los dos respetaba demasiado al otro.
Pero un día descubrí que todavía podía hacer algo
para estar completamente viva antes de estar definitivamente muerta,
entonces me puse en movimiento.
Lo leí en alguna parte hace ya muchos años, y lo transcribí, y después de buscar mucho en mi hotmail donde escaneo y auto-envio mis correos con cosas escaneadas y ......... ¡¡¡lo encontré!!!... así que espero lo disfruten!!
lunes, 20 de abril de 2009
lunes, 30 de marzo de 2009
ESTA VIDA - CAMBIA.
Todavía recuerdo mi primera cita con el 'She Novio, la verdad es que la 1a. cita fué totalment fallida, y salí con otras personas mas, y recuerdo aún como mi celular no dejaba de sonar, siempre había "alguién" ahí, invitandome a salir, siempre había una amiga con quien salir a cenar, siempre tenía a mi má para ir a tomar el cafecito y platicar con esa mujer que te conoce de toda la vida y que hasta mas que yo misma puedo decir, dándome siempre consejos sobre la vida, la verdad es que tenía una vida bastante social.
Hasta que no sé como fué, simplemente de la noche a la mañana decidí quedarme ahí, sin girar mas, sin buscar mas, sólo decidí quedarme con el 'She Novio, aún no sé que es lo que me cautivó en ese momento, si su look hippie-metalero-casi homeless, o su inteligencia, o darme cuenta de un "nerd" dentro de toda su clavadez puede salirse un minuto de ahí para conocer a alguien totalmente diferente a él, pero yo decidí quedarme y ser parte de su mundo al cual el poco a poco me fué dejando entrar, hasta que de repente me dí cuenta que no quiero salir de ahí nunca, aun sigo consternada sobre que fué lo que a él le enamoró de mí, considerando que el tenía una percepción totalmente digamos como decirle, "algo" diferente, ya que yo soy una chava mega alegre, super extrovertida y me encanta bailar y conocer gente y el decía que jamás en su vida andaría con alguien como yo, sin embargo ahí comenzamos.
Raro no?? como cambian las amistades, todavía recuerdo aquel momento en que varios de mis "amigos" les comencé a decir aquellas palabras "amigo, ya tengo novio", en sí la mayoría me dijo que qué bien, que bueno, felicidades, y bla, bla, bla, con el tiempo esos "amigos" fueron cambiando conmigo, al igual que el número de llamadas que recibía para salir, cuando les dije, "me caso, estoy embarazada", wow, ahí simplemente se eliminaron todos, de la nada todos desaparecieron, y aquellas amigas que me hacian comentarios agresivos, simplemente esos comments desaparecieron, ahora me contaban experiencias de sus amigas casadas, otros amigos, simplemente se limitaron a decirme a Felicidades, otros me dijeron, que bien yo seré el "papá postizo" de tu bebé, y la verdad no sé como pero este ultimo comentario me indignó de sobre manera, en que momento se adjudicó el nombresito "papá postizo" cuando mi bebé tiene uno ya y es la persona que yo quiero que sea, en fin, después de parar en seco ese comment, escuché un.. "quiero verte, necesito platicar contigo, pero la verdad creo que lo mejor es hacer que nunca te conocí, me duele que estes embarazada de otra persona, y tal vez el no verte será lo mejor" (palabras de Mr. O quien decía ser mi "mejor amigo"), reconozco que no me sorprendió, y así fueron siguiendole varios mas, que simplemente decidieron desaparecer de mi vida, uno inclusive me dijo es que como tu ya eres ahora sí que "harina de otro costal" pues para qué te sigo hablando?, y yo me quedé con cara de "what" y contestandole pues porque según yo "somos amigos" y así fué, simplemente ahora tengo solo contacto con mis "verdaderos amigos", sin embargo no me importa, así es, no me interesa dejar atrás toda esa vida social, por tener a mis verdaderos amigos a mi lado, por tener al 'She Novio convertido en 'She Marido a mi lado, y por estar esperando a esta personita nueva que esta creciendo y pesando cada día mas dentro de mí y que cada día me deja dormir menos, y a la vez, me hace sentir este amor tan incondicional que siento hacia el/ella, de verdad nunca en la vida había sentido algo así.
Que opinan??.
miércoles, 18 de marzo de 2009
OUCH
La verdad es que el embarazado ha sido tooodoo un rollo, tuve una amenaza de aborto, ya salí de ella, y bueno a seguir con el mismo.
Ando con náuseas, vómitos, mareos, y de repente me dán unos dolores de cabeza, pero caray, kien me dijo ke esto era fácil, la neta es que yo confieso, ke lo veía mas sencillito, no pensé que se tuviera tantos sintomas tan fuertes.
He bajado 2 kilos por tantos vomitos, la verdad es que cuando vomito no kiero ni besar al 'She Novio, aunque el jura y perjura que no le da nada de asco, pero aun así me rehuso.
Aunque reconozco que cuando me hace el ultrasonido para ver al bebé, me doy cuenta de que no me importa lo que tenga que pasar con tal de que el se encuentre bien, pero Dioooooos porque tengo que tener tantas náuseas, mareos y vómitos!!!.
Alguien me pueda dar algún tip?? ya intenté las gallegas saladas, el limón con chile y nooo, ninguno me funciona como debería.
jueves, 12 de febrero de 2009
En fin, estuve reflexionando, y realmente es cierto, estoy super chipil, quiero que todo el tiempo el 'She Novio me esté chiqueando, pobre de mi adorado 'She Novio, ya ni me ha de aguantar, sin embargo ha estado ahí al pie del cañón conmigo.
Reconozco y es cierto lo que dicen, Dios sabe siempre cuando y como y a quien te va mandar para que vayas por ciertos caminos, yo creo que el me envío al 'She Novio, y de verdad es que no sé como ha sido, para muchas personas es muy pronto, para otras como bueno ya era justo, y para otras sigue siendo mas que apresurado.
Yo creo ke cada persona define como va, no importa si es pronto, lento y mega pronto o mega lento, creo que cada quien tiene el derecho de decidir como le van funcionando las cosas, mi relacón tal vez fué muy rápida en todos los sentidos, pero no sé como fué, sólo les puedo decir que con nadie había sentido tanta química y con una atracción como la que tengo con el 'She Novio.
En verdad lo amo, y estoy muy segura y de verdad por primera vez en mi vida siento que quiero compartir con alguien ('She Novio) la vida, o casarme, la verdad antes la idea no me desagradaba, pero sí tenia mis dudas por los susodichos, y esta vez con el 'She Novio no tengo dudas, sé que será difícil pero aún con todo quiero entrarle a la onda con él.
Ahora serémos padres, y de verdad es que creo que mejor persona no pude elegir para papá de mi bebé, neta lo amo muchísimo.
TE AMO 'She Novio (futuro) 'She Marido.
viernes, 30 de enero de 2009
Quién dijo que era fácil?............

3a. Me dán unas nauseas matutinas terribles, y tengo que comer una galleta salada y tener una botellita de agua.
jueves, 29 de enero de 2009

Lloro porque me dán ganas y yaaaa! y me desespera sentirme así con unas ganas enoooormes de llorar, se me antojan cosas tan raras y que en mi vida consciente probaría., otras veces reconozco tengo ciertos sentimientos contrarios con respecto a mi embarazo, algunas veces me dá miedo perderlo.................... mmm...... no sé si me explico??
El licuado lo odiaba, así es desde que era niña, mi mamá me hacía siempre el clásico de plátano con un huevo y azúcar, me lo tomaba, pero llegó un punto en que lo odié con toda mi alma, ahora si mis calcúlos no me fallan, estoy por cumplir la 6a. semana de embarazo en realidad, y no sé por qué razón me dán nauseas matutinas, pero obvio no puedo vomitar nada, puesto que no traigo nada en el estómago, llegó a la oficina y se me antoja un licuado de manzana con un puñito de nuez, con chocomilk, y con leche fría, no saben, de verdad me sabe a gloria ese licuado, este antojo empezó ayer.
Así que hoy llegué a la parada del camión y ahí hay un restaurancito que vende licuados, sandwiches, tortas y demás, así que fuí a la fila, aparté mi lugar en la fila, y corrí a ese restaurancito, pedí el licuado con mis ingredientes, manzana, nuez y chocomilk y me lo dieron en un termo que ya traigo preparado para exclusivamente chutarme mi licuadito, así que lo llenaron y lo guardé en mi loncherita subi y al camionsito.
Subí al camión y no sé como pero juro que tienen un poder de arrullarte terrible, y de por sí yo ando ultimamente sumamente cansada y con un sueño que dá miedo, y no sé en que momento simplemente me quedé super dormida y no es por nada pero que rico se duerme en esos camiones.